Европейската агенция по лекарствата изрази днес препоръка за въвеждането на пазара на ваксината срещу COVID-19 на „Пфайзер“. Европейската комисия съобщи, че до края на деня очаква да издаде пазарно разрешение. Научният съвет на агенцията уточни, че е взел решение днес за разрешение ваксината да се ползва за хора над 16-годишна възраст. От агенцията поясниха, че решението почива на убедителни научни доказателства и определиха това като историческо постижение, предава БТА.

По думите на експертите много рядко ваксината дава странични проявления – основно втрисане, болка на мястото на поставянето на инжекция, главоболие и отпадналост, които отминават за около ден. Отчитат се и много редки алергични реакции.

Според агенцията ваксината се очаква да действа и срещу новите известни щамове на вируса на Ковид-19. Безопасността беше най-важната ни цел, знаем каква огромна отговорност носим, заявиха от ръководството на агенцията. Според европейските експерти ползите от ваксината са повече от опасността от странични проявления.

Европейската лекарствена агенция уточни, че ще публикува подробна информация за извършените изследвания за допълнителна проверка от научната общност. Предвижда се държавите от ЕС да докладват всеки месец наблюденията си за състоянието на имунизираните.

От агенцията призоваха дори ваксинираните да продължат да спазват мерките за безопасно разстояние и лична хигиена, както и да носят маски, защото засега не е известно дали не може да продължат да предават заразата. В агенцията очакват догодина да започнат изследвания за лекарство срещу новата болест.

По-късно днес председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен съобщи, че очаква още тази вечер комисията да издаде разрешение за пазарен достъп на ваксината срещу COVID-19 на „Пфайзер“.

Преди да издаде разрешение, ЕК трябва да съгласува решението си с държавите от ЕС и да получи подкрепа от квалифицирано мнозинство – 55 на сто от страните, представляващи 65 на сто от европейското население.